(相关资料图)
6月19日,君实生物晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的受理通知书,注射用JS207的临床试验申请获得受理。JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
(文章来源:北京商报)
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6月19日,君实生物晚间公告,近日,公司收到国家药监局核准签发的受理通知书,注射用JS207的临床试验申请获得受理。JS207为公司自主研发的重组人源化抗PD-1和VEGF双特异性抗体,主要用于晚期恶性肿瘤的治疗。
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